La Comisión Nacional para la Incorporación de Tecnologías (Conitec) en el Sistema Único de Salud (SUS) abrió cuatro consultas públicas para escuchar a la población sobre la oferta del fármaco pembrolizumab como tratamiento para el cáncer de pulmón, esófago, mama triple negativo y cuello uterino.
Esta inmunoterapia ya es ofrecida por el SUS en el tratamiento del melanoma metastásico, un tipo de cáncer de piel agresivo que se propaga a otros órganos.
Pembrolizumab es una terapia avanzada que estimula el sistema inmunológico del paciente para identificar y combatir las células cancerosas. Además de haber demostrado una gran eficacia, es una alternativa de tratamiento menos tóxica que la quimioterapia tradicional y, por tanto, con menos efectos secundarios para los pacientes.
El medicamento es producido por la empresa farmacéutica norteamericana MSD. En marzo, sin embargo, la empresa se asoció con el Instituto Butantan para que el laboratorio público brasileño pueda comenzar a producir la terapia para el SUS, reduciendo los costos de compra para el Ministerio de Salud.
Por ahora, alrededor de 1.700 personas con melanoma metastásico reciben el medicamento por año, con un costo de 400 millones de reales. Si el medicamento se incorpora para los otros cuatro tipos de cáncer, la previsión es atender alrededor de 13 mil pacientes por año.
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Costo
En un dictamen inicial, Conitec recomendó que el medicamento no se incorporeconsiderando “las incertidumbres sobre la relación entre costo y beneficio de la tecnología y los valores estimados de impacto en el presupuesto del sistema de salud, además de la expectativa de presentar una nueva propuesta de precio para pembrolizumab”.
El impacto presupuestario en cinco años podría variar entre R$ 2 mil millones y R$ 3 mil millones. En los informes técnicos puestos a disposición de la población, MSD sostiene que el medicamento ha aumentado la supervivencia de los pacientes y que los usuarios tienen una mejor respuesta al tratamiento y una mejor calidad de vida.
Durante la consulta pública, Conitec espera recibir aportes de profesionales y pacientes que han utilizado pembrolizumab y puedan informar detalles del tratamiento y resultado obtenido.
Con estos aportes, el panel vota si dar una recomendación final favorable o desfavorable a la incorporación del medicamento al SUS.
La participación en la consulta pública se podrá realizar hasta el 2 de junio, en los casos de cáncer de esófago y cuello uterino, y hasta el 8 de junio en los casos de cáncer de pulmón y mama. El formulario está disponible en el sitio web de Conitec.
