Ministerio de Salud suspende vacuna contra el dengue en Butantan tras muertes sospechosas ‹

La medida es preventiva y fue adoptada tras el registro de tres casos graves, con dos muertes aún bajo investigación; El gobierno afirma que no hay confirmación de una relación causal con el inmunizador.

El Ministerio de Salud anunció este lunes 8 de junio la suspensión temporal de la estrategia de vacunación contra el dengue con la vacuna desarrollada por el Instituto Butantan. La decisión se tomó tras la identificación de reacciones adversas graves posiblemente asociadas a la vacuna, incluidos tres casos graves, dos de los cuales provocaron la muerte.

Según el gobierno federal, ya se han administrado aproximadamente 500.000 dosis de la vacuna. En este universo se registraron 42 episodios de reacciones adversas más graves. El Ministerio de Salud informó que, hasta el momento, no existen elementos suficientes para confirmar que los casos graves y muertes fueron causados ​​directamente por la vacunación.

La vacuna del Butantan contra el dengue es considerada la primera del mundo en una sola dosis y fue desarrollada en Brasil. La vacuna había comenzado a aplicarse en una estrategia piloto en municipios seleccionados y también entre profesionales de atención primaria de salud.

Entre los casos más graves investigados se encuentra el de una mujer de 39 años, que desarrolló fiebre, dolores musculares y náuseas seis días después de recibir la vacuna. El cuadro progresó a síntomas compatibles con dengue grave, requiriendo ingreso en una unidad de cuidados intensivos. El paciente fue dado de alta del hospital.

El segundo caso corresponde a una mujer de 48 años, que presentó síntomas de dengue severo asociado a deterioro neurológico, diagnosticada con meningoencefalitis, 19 días después de la vacunación. El paciente falleció, pero la investigación aún no permite establecer una relación directa entre la muerte y la vacuna.

El tercer caso se registró en un hombre de 58 años. Desarrolló fiebre cinco días después de recibir la vacuna y rápidamente progresó a dengue grave, con shock refractario. El paciente también falleció y el caso continúa bajo análisis por parte de las autoridades sanitarias.

Según el Ministerio de Salud, la suspensión es una medida cautelar para permitir mayores investigaciones. El análisis será realizado por el departamento, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria y el Instituto Butantan, con evaluación de los casos registrados, posibles factores de riesgo, condiciones de almacenamiento, transporte y aplicación de dosis.

Las dosis ya distribuidas no serán desechadas en este momento. La directriz es que permanezcan almacenados en cadenas de frío estatales y municipales hasta que se completen los análisis y se emitan nuevas recomendaciones oficiales.

El Ministerio de Salud también informó que la suspensión no afecta la otra vacuna contra el dengue ofrecida por el SUS para niños y adolescentes de 10 a 14 años. La medida afecta exclusivamente al inmunizador desarrollado por el Instituto Butantan.

Las personas que recibieron la vacuna Butantan en los últimos días deben estar atentas a signos de alerta, como fiebre persistente, vómitos, dolor abdominal, deshidratación, cansancio extremo, somnolencia intensa, mareos o empeoramiento del estado general. En caso de presentar síntomas, el consejo es buscar atención médica.

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