La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) publicó este jueves (16) ordenanzas que crean dos grupos de trabajo (GT) para apoyar las acciones de la agencia en control sanitario y garantizar la seguridad de los pacientes que utilizan fármacos agonistas del receptor de GLP-1, conocidos popularmente como plumas adelgazantes.
El primer grupo, formalizado por la Ordenanza 488/2026, estará formado por representantes del Consejo Federal de Farmacia (CFF), del Consejo Federal de Medicina (CFM) y del Consejo Federal de Odontología (CFO).
El GT tendrá una duración de 45 días y tendrá como objetivo analizar evidencia científica, datos de uso e información de farmacovigilancia de los medicamentos, además de evaluar aspectos regulatorios, sanitarios y de uso racional, identificar posibles fallas en la comunicación de riesgos a los profesionales de la salud y proponer estrategias y materiales de orientación.
La Ordenanza 489/2026 establece el segundo grupo, que monitoreará y evaluará la implementación de un plan de acción propuesto por Anvisa y apoyará la toma de decisiones del consejo colegiado proponiendo medidas de mejora.
El trabajo tendrá una duración de 90 días con reuniones quincenales y contará con la participación de un vocal y un suplente de cada directorio de Anvisa. Las tareas del GT incluyen el seguimiento y evaluación de resultados e indicadores, la propuesta de recomendaciones y medidas de mejora y la preparación de subvenciones técnicas.
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carta de intención
Esta semana, Anvisa, CFF, CFM y CFO firmaron una carta de intención para promover el uso racional y seguro de las plumas adelgazantes.
La propuesta es prevenir riesgos para la salud asociados con productos y prácticas irregulares y garantizar la salud de la población. Las entidades proponen acciones conjuntas basadas en el intercambio de información, alineación técnica y acciones educativas.
