El Ministerio de Salud anunció este viernes (26) el inicio del uso de semaglutida en pacientes tratados por el Sistema Único de Salud (SUS) en un proyecto piloto en Rio Grande do Sul. Del proyecto participarán pacientes acompañados por el Grupo Hospitalar Conceição, en Rio Grande do Sul.
La semaglutida es el ingrediente activo de uno de los medicamentos de la clase de agonistas del receptor GLP 1, conocidos popularmente como plumas para adelgazar.
El proyecto piloto tiene como objetivo evaluar la efectividad, el impacto clínico y el costo del uso de este tipo de medicamento en el tratamiento de la obesidad en el SUS. En nota, el departamento informó que serán incluidos 250 pacientes del SUS ya atendidos por el Grupo Hospitalar Conceição con obesidad severa o asociada a otras morbilidades, como insuficiencia cardíaca, así como indicación de cirugía bariátrica.
“Este público refleja el perfil asistencial de la unidad, en la que el 91% de los pacientes con obesidad presentan la forma mórbida de la enfermedad. Entre ellos, sólo el 47% tiene condiciones clínicas para someterse a cirugía bariátrica. La comorbilidad más prevalente en este grupo es la hipertensión arterial”, destacó el ministerio.
A lo largo de dos años de estudio, se evaluarán indicadores considerados esenciales para comprender cómo se puede adaptar el tratamiento a la realidad del SUS.como el porcentaje de pérdida de peso, la evolución de la calidad de vida, los resultados de los exámenes clínicos, las condiciones postoperatorias y los costos de los procesos.
La investigación será realizada con recursos transferidos al hospital por la Fundación de Apoyo de la Universidad Federal de Rio Grande do Sul (UFRGS), provenientes de aportes financieros del productor del medicamento.
Selección de pacientes
Además de estar en seguimiento médico en el Grupo Hospitalar Conceição, los pacientes seleccionados deben tener un diagnóstico de obesidad establecido desde hace al menos 12 meses y presentar fracaso documentado en el tratamiento clínico convencional, como dietas estructuradas y actividad física regular durante al menos dos meses.
Otro requisito es poder comprender y realizar la autoaplicación del medicamento o contar con un cuidador para este procedimiento.
Bolígrafos adelgazantes en el SUS
En agosto del año pasado, la Comisión Nacional para la Incorporación de Tecnologías al Sistema Único de Salud (Conitec) recomendó al Ministerio de Salud no incorporar al SUS liraglutida y semaglutida, principios activos de los medicamentos agonistas del GLP-1. La solicitud de incorporación al SUS fue realizada por Novo Nordisk, fabricante farmacéutico de Wegovy, cuyo principio activo es la semaglutida.
El principal obstáculo sería el coste del medicamento. Según el ministerio, en el caso de la liraglutida y la semaglutida, el impacto financiero estimado es de 8 mil millones de reales anuales.
